Eine enzymatische Entgiftung von Antibiotika wurde wiederholt beschrieben. Das bekannteste Beispiel ist die Penicillinase, ein spezifisch gegen Penicillin wirkendes Enzym, das den zur Bildung befahigten Organismen eine Resistenz gegen das Antibiotikum verleiht (MOYED 1964). Inaktivierende Enzyme wurden auch fur Chloramphenicol (WYSS et al. 1953, ABD'EL MALEK et al. 1961), Actinomycin (KATZ u. PIENTA 1957), Streptomycin (KLEIN u. PRAMER 196l), Trichothecin (HORVLTH u. VLRGA 1962) und andere Antibiotika beschrieben. Fur Tetracycline liegen einige Hinweise von IYER et al. (1954), STANECKI et al. (1958) sowie von MEYERS u. SMITH (1962) vor. Letztere konnten nachweisen, daB Xylaria digitata in vivo einen Abbau verschiedener Tetracycline durchfuhren kann, wobei weder der Ring A noch der Ring D von 5-Hydroxytetracyclin angegriffen wird. Azeton-Pulver und zellfreie Extrakte hatten eine geringere Wirkung. Mit intakten Organismen ist es sehr schwierig, den Modus einer Inaktivierung aufzudecken, da oft mehrere Wege moglich sind und verschiedene Komplikationen auftreten konnen. I n den vorliegenden Untersuchungen wurde der EinfluB einer enzymatischen Oxydation auf die biologische Aktivitat von Oxytetracyclin (0TC)l) gepriift. Als Enzyme wurden Laccase und Tyrosinase hergestellt aus haheren Pilzensowie Peroxydase verwendet. Zugleich wurde in einigen Versuchen die Wirkung von OTC auf den Stoffwechsel von Pilzen gepriift. Methodik Laccase nurde nach dem Verfahren von MALMSTROM et al. (1958) mit Trametes wersicoZor, Tyrosinase aus Fruchtkorpern von Myracium mucosu~n (gereinigt durch fraktionierte Fallungen mit Ammoniumsulfat) hergestellt. Peroxydase und Urease waren kaufliche Praparate vom VEB Arzneimittelaerk Dresden. OTC (Endkonzentration 6 x M) wurde bis zu 96 Stunden bei 18 "C mit den Enzymen inkubiert (bei den Oxydasen unter Luftdurchstromung). Die biologische Wirksamkeit wurde im Hefetest nach LYNEN und K~NIGSBERCER (LYR 1961 b) auf Grund der induzierten Ausscheidung von anorganischem Phosphat getes- tet. Fur die verschiedenen Oxydationszeiten wurde die Veranderung der Absorption im UV-Licht im sauren und basischen Bereich (Zusatz von 0,OtiNaOH bzw. HCl) mit dem Zeiss-Spektrophotometer gemessen. Die papierchromatographische Trennung erfolgte absteigend rnit NH,Cl (3%) + 3 ml Eisessig als Laufmittel, der Nachweis nach Bedanipfung mit NH, im UV-Licht. 1) Fur die freundliche tfberlassung des Praparates danke ich Herrn Dr. HUBER von VEB Jenapharm.