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über Die Dehydratisierung Substituierter Phthalamidsäuren Zu Phthalimido-Verbindungen In Wässriger Lösung

✍ Scribed by Drefahl, Günther ;Fischer, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
320 KB
Volume
610
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Wasserabspaltung aus substituierten Phthalamidsäuren in verdünnt wäßriger Lösung wird durch eine zur Aminogruppe α‐ständige Hydroxylgruppe sehr begünstigt. Bei diastereomeren α‐Hydroxy‐phthalamidsäuren ist eine deutliche Abhängigkeit der Tendenz, in die Phthalimidoverbindung überzugehen, von der räumlichen Anordnung an den beiden asymmetrischen Kohlenstoffatomen zu erkennen.

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## Abstract Die Dehydratisierungsreaktion zu Phthalimidoverbindungen ist von der räumlichen Stellung der zur Phthalamidsäuregruppe α‐ständigen Hydroxylgruppe abhängig. Die Reaktion bleibt nach der Methylierung dieser Hydroxylgruppe aus. Das stützt die Hypothese, daß bei pH‐Werten oberhalb 5 ein spa

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Flocken heraus, wdche alle ausseren Eigenschaften eines Harzes besitzen (A). Die davorl abfiltrirte Fliissigkeif eiithiilt eine, wenti auch sehr vie1 kleinere Mengr eiines zweiteii Korpers, der sich mil Aether daraus auszielien Iawt, und nach dem Abdestilliren desselben ak ein schwach braunlich gef