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Über die Bindung von β-Chlorvinylarylsulfon- und β,β-Dichloräthylarylsulfonfarbstoffen an Zellulose

✍ Scribed by Friedrich Wolf; Horst Rabe


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
369 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


beute durch direkten Umsatz von I mit Benzaldehydhydrazon (IIb) gewinnen. Versuche, 1 mit Hydrazinacetat an Stelle von I I a zum IIIa umzusetzen, blieben ohne Erfolg. Die Reaktion von I mit I I c im gleichen Losnngsmittel fuhrte zum N-[2-Phenyl-benztriazolyl-(6)]-pyridiniumsalz (IIIc). Zwischenstufen, wie das dem I11 b analoge o-Nitrophenylhydrazinderivat und das aus dem letzteren unter Cyclisierung gebildete N-Oxid, welches wiederum unter den Reaktionsbedingungen zu I I I c reduziert, wird, konnten nicht isoliert werden [3], [4], [5].


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Diazoessigester (I1 a) und die Diazoketone (I1 b -d) reagieren rnit Hilfe von Zersetzungskatalysatoren -I I a auch durch Thermolysemit den Thioketonen (la-d) gemaB (3) unter Bildiing von 3.3-disubstituierten Acrylsaureestern (2. B. Illa) bzw. a$-ungesattigten Ketonen (z. B. IVb). Als Zwischenprodukt