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Über die Anlagerung von Schwefelverbindungen an die β,β-Dimethylacrylsäure. — Synthesen der β,β-Dimethyl- α-aminopropionsäure, dl-Penicillamin

✍ Scribed by Süs, Oskar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1948
Weight
587 KB
Volume
559
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Es ist uunothig, hier sammtliche Versuche eu beschreiben, wir wollen nur lrurz die Resultate anfuhren: Wird die $7-Saure nur kurze Zeit (drei bis sechs Stunden) mit zehnprocentiger Natronlauge geltocht , so wird schon eine betrachtliche Menge derselben (bis zu 50 pC.) in die a$-Saure verwandelt, ohn

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In eiiier friiheren Arbeit?) haben wir iiber die fermentative Spaltung voii aund y-Resorcylsaureester-/3-D-glucopyranosiden berichtet. Spater haben wir auch die Synthese verschiedener 0-D-Glucopyranoside der 0-Resorcylsaure-Reihe beschrie-ben3). In dieser Arbeit sollen die Ergebnisse der Spaltung vo

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## Abstract Die α.β‐ungesättigten Ketone **1a, b** reagieren mit Perchlorsäure zu den cyclischen Carboxoniumperchloraten **2a, b**. Diese werden zu den 2‐tert.‐Butyl‐4.5‐dihydro‐furanen **3a, b** hydrolysiert. Die Struktur **3a** wird durch unabhängige Synthese gesichert.