𝔖 Bobbio Scriptorium
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Über die beiden diastereomeren 1,4-Dimethyl-4-oxy-piperidin-3-carbonsäuren.

✍ Scribed by C. Mannich; Leonhard Stein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1926
Tongue
English
Weight
717 KB
Volume
264
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und __S__‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Me

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## Abstract __S__‐Methyl‐isothiosemicarbazid reagiert mit aliphatischen Carbonsäuren zu 5‐Methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, während 2‐Methyl‐, 4‐Methyl‐ und 2.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid 1‐ oder 4‐methylierte bzw. 1.4‐dimethylierte 5‐Thion‐1.2.4‐triazoline liefern. Mit Methyljodid entstehen aus den 1