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Über die Aminolyse des Alanins

✍ Scribed by Silvio Molinari


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1931
Tongue
German
Weight
947 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Es ist also auch auf diesem Weg nicht gelungen, den gewunschten Farbstoff I zu gewinnen, so dass nur noch der Weg uber den 2,7-Disulfo-1-naphthaldehyd offen hleibt, der aber bis jetzt wegen der schweren Buganglichkeit dieses Aldehydes nicht begangen werden konnte. Jedenfalls w&re das der sicherste Weg, da nur noch eine einzige Kondensationsmoglichkeit besteht, die zwangsweise zur Formel I fiihren miisste. Dass uherhaupt Kondensation stattfindet, ist aus Analogien der Benzolreihe sehr wahrscheinlich (Erioglaucin, Xylenblau usw.).

Eine theoretische Erklarung fur die Bevorzugung der Formel V I lasst sich vielleicht geben, wenn man diese Kondensation als Spezialfall der Substitution betrachtet, das heisst, wcnn man dieselben ,,dirigierenden" Einfliisse schon anwcsender Substituenten auf die Kondensation anwendet. Die Sulfogruppe, die ein Substituent zweiter Klasse ist, dirigiert in meta-Stellung, was auch der beob- nchteten Tatsache entspricht. Aus demselben Grund konnte auch die Forinel I fur das Naphthalingriin V yon vorneherein bezweifelt werden.

Zurich, Technisch-chemisehes Laboratorium der E. T. H.


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