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Über die Allomerisation in der Chlorophyll-b-Reihe sowie über Vinylporphyrine der Chlorophyll-a-Reihe

✍ Scribed by Fischer, Hans ;Albert, Adolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Weight
448 KB
Volume
599
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Inst. d. Techn. Hochschule Miinchen) (Eingelaufen a m 25. Mai 1956) I. P h a s e n p r o b e u n d Allomerisation in der Chlorophyll-b-Reihe Frisch hergestellte atherische Losungen von reinem Chlorophyll a oder b, von Chlorophylliden, Phaophytinen, Phaophorbiden a und b geben, mit starker methylalkoholischer Kalilauge unterschichtet, einen gelbgriinen bzw. braunen, wieder verschwindenden Farbstoff, welcher nach Molisch als ,,Phase" bezeichnet wirdl). Man erklgrt sie durch Bildung eines Enolkalium-salzes in 9-Stellung2) (s. Formel Ia). H, Ie) Chlorophyll b : R = H Ib) R = 0-Ac jedoch ohne M g Ic) wie b, jedoch Doppelbindung zwischen 7 und 8 und C,H, in 2-Stellung M H,,C2LlO, 8"' COOCH, An der Luft langere Zeit aufbewahrtes Chlorophyll a, bzw. dessen komplexmetallfreie Derivate aind ,,phasennegativ", weil durch Oxydation in Clo-Stellung (Allomerisation) die Beweglichkeit des Wasserstoff-Atoms entfallt. Die milde Oxydation von Chlorophyll b und seinen Derivaten wurde bisher kaum untersucht und es war nicht bekannt, ob Phasenbildung und Allomerisation ithnlich der von Chlorophyll a verlaufen. *) 131. Mitt, zur Kenntnia der Chlorophylle, 130. Mitt. Liehigs Ann. Chem. 559, l ) H. M o l i s c h , Ber. Dtsch. bot. Ges. 14, 16 (1.996). 2, H. Fischer u. H. O r t h , Die Chemie des Pyrrols, Hd. II/2 8. 26 u. 321. 77 (1947).

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## 607 dem Schmelzpunkt. In den meisten organischen Mitteln leicht loslich, sehr schwer dagegen in niedrigsiedendem Ligroin und Wasser. 0.0913 g Sbst.: 12.8 ccm N (14~. 740 mm). -C,H,N,Br. Ber. N 16.0. Gef. N 16.0. Das P i k r a t der Base fkillt auch aus stark verdiinnter atherischer Losung sofor