✍ Scribed by Diels, Otto
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In der vorliegenden Untersuchung handelt es sich urn die C, C-DiSithyl-3-allyl-4-mono-(I) resp. C, C-Diathyl-3allyl-4,6-diimin o-barbitursaure (10, die in analoger Weise, naxnlich aus Monoallyl-harnstoff durch Kondensation mit Dilthyl-cyanessigester resp. mit Diathyl-malonitril gewonnen werden konnen: l) An dem experimentellen Teil der vorliegenden Untersuchung haben sich der Reihe nach beteiligt die Herren Kurt Werner (Inaugural-Dissertation Kiel 1921), Hugo Bern hardt (Inangural-Dissertation Kiel 1922), Rudolf Rii hrich t (Inaugural-Dissertation Riel 1923).
Annnlen der ahemle 48% Bmd. 9
C*H,
Dies ergibt sich, abgesehen von mehrereii anderen, erst spater mitzuteilenden Tatsachen, aus folgendem:
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Zu den merkwurdigsten Erscheinungen in der Pyridin-Chemie aehort die p R e Leichtigkeit, k t dex P y r i d i n -c a r b o n s i i u r e n durch N at r i u m ~ it ni a 1 g a m in s tickstoff -freie Stoffe umgewandelt werden. Sach We i d e 1 I), tier diese Reaktion zuerst an der Cinchome,rons.aure ble
## Abstract Ein weiteres Kennzeichen für das Zustandekommen der indirekten Bromierung von Estern ist die Spaltung des Esters durch den bei der Bromierung entstehenden Bromwasserstoff in Säure und Alkylbromid. Die Ansätze können also wahlweise zu α‐Bromsäuren hydrolysiert oder mit Alkoholen zu α‐Bro