Über den Verlauf der Reduktion von Pyridin-carbonsäuren zu stickstoff-freien Produkten
✍ Scribed by Mumm, Otto ;Brodersen, Karl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1923
- Weight
- 469 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Zu den merkwurdigsten Erscheinungen in der Pyridin-Chemie aehort die p R e Leichtigkeit, k t dex P y r i d i n -c a r b o n s i i u r e n durch N at r i u m ~ it ni a 1 g a m in s tickstoff -freie Stoffe umgewandelt werden. Sach We i d e 1 I), tier diese Reaktion zuerst an der Cinchome,rons.aure bleobachtet und dmri auch an andereen Siiuren eingehend studiert hat, verlauft die Urnsetzung allgeniein so, daW die Grnppc: . CII : N . CH: in den Komples CO.O.CI1,. iibergeht. Aus C i n c h o m e r o n s a u r e (I) entsteht z. B. ein Stoff von der Formel CIHBOS, der den Namen C i n c h o n s a u r e (11) erh l k n hat, und der durch gonauere Untersuchung seiner chemischen Eigenschaften als [6 -Oxy -n -butan -a, p, ytricarbonsaure] -6 -lacton erkann; worden ist.