## Abstract Bei der Michael‐Addition von Dihydroresorcin an ω‐Nitrostyrol und 1‐Nitro‐2‐methyl‐äthylen wurden Derivate des 5.6.7.8‐Tetrahydro‐benzoxazin‐oxyds erhalten, während mit Nitroäthylen als einziges Reaktionsprodukt 1.1‐Bis‐[2‐nitro‐äthyl]‐cyclohexandion‐(2.6) isoliert wurde. Das Reaktionsp
✦ LIBER ✦
Über den stereochemischen Verlauf der Addition von Chlor zu Crotonsäure
✍ Scribed by Michael, A. ;Bunge, O. D. E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1908
- Weight
- 341 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Über den Verlauf der Michael-Addition vo
✍
Stetter, Hermann ;Hoehne, Klaus
📂
Article
📅
1958
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 251 KB
Über den sterischen Verlauf der Addition
✍
Alder, Kurt ;Heimbach, Karl ;Reubke, Renate
📂
Article
📅
1958
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 473 KB
Über den Verlauf der Reduktion von Pyrid
✍
Mumm, Otto ;Brodersen, Karl
📂
Article
📅
1923
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 469 KB
Zu den merkwurdigsten Erscheinungen in der Pyridin-Chemie aehort die p R e Leichtigkeit, k t dex P y r i d i n -c a r b o n s i i u r e n durch N at r i u m ~ it ni a 1 g a m in s tickstoff -freie Stoffe umgewandelt werden. Sach We i d e 1 I), tier diese Reaktion zuerst an der Cinchome,rons.aure ble
Über das Dichloracetylen(II.) und den Ei
✍
Ott, Erwin ;Packendorff, Kurt
📂
Article
📅
1931
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 436 KB
## O t t , P a c k e n d o r f f : Uber due Dichlor-acetylen ( I I . ) . [Jahrg. 64 form und Acetylen-tetrachlorid, schwerer loslich in Alkohol, unloslich in Wasser. 0.0446 g -4gC1, 0.0753 g BaSO,, 0.0729 g HgS.
Über den Verlauf der alkoholischen Gärun
✍
Kerb, Johannes
📂
Article
📅
1919
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 329 KB
👁 1 views
Über den Mechanismus der Bildung von Uro
✍
Biltz, Heinrich ;Max, Fritz
📂
Article
📅
1920
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 158 KB
👁 1 views