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Über den Verlauf der Michael-Addition von Dihydroresorcin an Nitroolefine

✍ Scribed by Stetter, Hermann ;Hoehne, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Tongue
English
Weight
251 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Michael‐Addition von Dihydroresorcin an ω‐Nitrostyrol und 1‐Nitro‐2‐methyl‐äthylen wurden Derivate des 5.6.7.8‐Tetrahydro‐benzoxazin‐oxyds erhalten, während mit Nitroäthylen als einziges Reaktionsprodukt 1.1‐Bis‐[2‐nitro‐äthyl]‐cyclohexandion‐(2.6) isoliert wurde. Das Reaktionsprodukt aus ω‐Nitrostyrol und Dihydroresorcin ergab bei der Hydrolyse mit Salzsäure α‐Phenyl‐γ‐keto‐korksäure. Die katalytische Hydrierung führte zu 3‐Phenyl‐4.5.6.7‐tetrahydro‐indolon‐(4) und der entsprechenden Hexahydroverbindung.

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## O t t , P a c k e n d o r f f : Uber due Dichlor-acetylen ( I I . ) . [Jahrg. 64 form und Acetylen-tetrachlorid, schwerer loslich in Alkohol, unloslich in Wasser. 0.0446 g -4gC1, 0.0753 g BaSO,, 0.0729 g HgS.