𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über das valenzisomere system 9.10-dihydro-9.10-äthano-naphthalin - 1.6-äthano-cyclodecapentaen

✍ Scribed by E. Vogel; W. Maier; J. Eimer


Publisher
Elsevier Science
Year
1966
Tongue
French
Weight
236 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über die Desaminierung von Brückenkopf-A
✍ M. Wilhelm; D. Y. Curtin 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 646 KB

## Abstract Durch Anlagerung von Äthylen an 9‐Amino‐anthracen wurde 9‐Amino‐9,l0‐dihydro‐9,10‐äthano‐anthracen (III) hergestellt. Die Desaminierung dieses Brückenkopf‐Amins mit Nitrosylchlorid in Diäthyläther bei −70° gab in rasch verlaufender Reaktion 9‐Chlor‐9,10‐dihydro‐9,10‐äthano‐anthracen (VI

Stokvis-Reaktion, XXI. Das Verhalten von
✍ von Dobeneck, Henning ;Brunner, Enno ;Sommer, Ursula 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 583 KB

## Abstract Durch Erhitzen von **2** in Eisessig bilden sich fünf kristalline Substanzen. Es entstehen neben dem entsprechenden 4,10‐Dihydro‐1 __H__‐dipyrromethen‐1,9(11 __H__)‐dion (Wasserstoff‐Propentdyopent) gemäß Schema 1 **3**, nach Schema 2 **5** und **6** sowie gemäß Schema 3 **8**, von dem

Über eine Synthese desall-trans-1.1.10.1
✍ Buchta, Emil ;Andree, Franz 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 475 KB 👁 1 views

## Abstract Das __all‐trans__‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit __all‐trans__‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C~10~‐Triendiester Ia über das Diol Ib~1~ zugänglich ist. — Eine Wittig‐R

Zur Kenntnis der Diterpene. 61. Mitteilu
✍ A. Brossi; O. Jeger 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 232 KB 👁 1 views

## Abstract Es wird der Abbau der Dextro‐pimarsäure (III) zum trans‐7,12‐Dimethyl‐7‐äthyl‐1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13‐dodekahydro‐phenanthren (IX) beschrieben. Die Verbindung IX soll zum Vergleich der Konfiguration der Ringverknüpfungsstellen der Ringe A und B der Di‐ und Triterpene einerseits und