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Stokvis-Reaktion, XXI. Das Verhalten von 9-Brom-11H-dipyrromethen-1 (10H)-onen inEssigsäure und über 5-(1-Oxo-1, 10-dihydro-11H-dipyrromethen-9-yl)-1H-dipyrromethen-1,9(11H)-dione

✍ Scribed by von Dobeneck, Henning ;Brunner, Enno ;Sommer, Ursula


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
583 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Durch Erhitzen von 2 in Eisessig bilden sich fünf kristalline Substanzen. Es entstehen neben dem entsprechenden 4,10‐Dihydro‐1 H‐dipyrromethen‐1,9(11 H)‐dion (Wasserstoff‐Propentdyopent) gemäß Schema 1 3, nach Schema 2 5 und 6 sowie gemäß Schema 3 8, von dem die beiden Homologen 9 und 10 beschrieben werden.


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## Abstract Les oximes des dihydro‐9,10‐4 __H__‐benzo [4,5] cyclohepta [1, 2‐__b__] thiophénones‐4 et leurs dérivés ont été synthétisés et transposés selon __Beckmann__ en benzo [__b__] thiéno [2, 3‐__f__] azocines et benzo [__c__] thiéno‐[2,3‐__g__]azocines. Des dérivés basiques de ces nouveaux co