✍ Scribed by Neber, P. W. ;Keppler, H.
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VI. 0 ber Esterkondensationen rnit o-Amino-phenylessigester und OxindoI ; von Wilhelm Widicenus -1und Beermann Btt6ecR.l) Wilhrend o-Nitro-phenyl-essigester nicht rnit Oxalester 2, kondensiert werden kann, haben P s c h o r r und Hoppe3) das o-Amido-benzyl-cyanid rnit Ameisensilure-ester vereinigt
Lauerl) sol1 das Hydrobromid von 2 -A m i n o -A zd i h y d r o -1 , 3t h i a z i n ( I I I ) , das auch als 2 -A m i n o -p e n t h i a z o l i n oder S , N -T r i m e t h y l e n i s o t h i o h a r n s t o f f hezeichnet wird2), bei der Umsetzung von y-Brom-propylamin-( I)-hydrobromid mit Kaliumr
Diskussion der Ergebnisse. Nach oralen Gaben von Carboxyl-signierter Phenylisobut tersaure blieb wahrend der ganzen Versuchsdauer die Exspirationskohlensaure inaktiv. Eine Decarboxylierung, die in vitro beim massigen Erwarmen der Saure im Vakuum eintritt, fand im Tierkorper nicht statt. Metaboliten