## 59 acetat hielten. Daher wurden sie nicht abgetrennt, sondern der gesamte Verdampf ungs-Riickstand, der noch betrachtliche Mengen fester gebundenen Broms enthielt, rnit 3 g toluol-p-sulfonsaurern Silber in 25 ccm Pyridin 3 Stdn. gekocht. Dadurch wurde das gesamte Brom herausgenommen. Der Ansatz
Über das Jodmethylat des Chinolin-N-Oxyds
✍ Scribed by Henze, M.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1937
- Weight
- 283 KB
- Volume
- 70
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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Es wurde uber die Synthesen von Na-a.a-dichlor-propionat (Dalapon) (Omnidel Spezial @) und Na-a-a-P-trichlor-propionat (TCP, Omnidelm) im LabormaBstab als auch in einer kleintechnischen Anlage berichtet. Ausgangsmaterial fur beide Salze ist Acrylsaurenitril. Synthese des Na-a.a-dichlor-propionats:
die bei 132-133' schmolzen. Mischprobe rnit N -M e t h y l -c y t i s i n (durch Methylierung des Cytisins dargestellt) I33 -134'. 0.1oog Sbst., in Alkohol zii 10 ccm gelost (1 = I ) : crrj = -1.90°, [RID = -19o.o~. 0.1310, 0.1403 g Sbst.: 0.3382, 0.3622 g CO,, 0.0896, 0.0973 g H,O. -4.434 ma Sbst.:
Wenn man Nicotinsiiure-amid-jodmethylat,, so wie wir dies in unserer ers t,en Mit teilung beschrie ben, mit Natriumh ypos ulfit in hicarbonat-oder soda-alkalischer Losung recluziert, so ninimt die Flussigkeit unnlittelbar nach der Zugabe des Reduktionsmittels eine orangegelbe Fiirbung an. Diese verb