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Über das Enoläther-Acetal-Gleichgewicht beim Acetessigester

✍ Scribed by Arndt, Fritz ;Loewe, Lotte ;Ozansoy, Melike

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1940
Weight
289 KB
Volume
73
Category
Article
ISSN
0365-9631

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## Abstract Bei der Umätherung von Acetessigester‐äthyl‐enoläther mit β, β‐Dimethyl‐allylalkohol wurde unter gleichzeitiger __Claisen__‐Umlagerung direkt 3,3‐Dimethyl‐4‐carbäthoxy‐hexen‐(1)‐on‐(5) erhalten. Durch Ketonspaltung zu 3,3‐Dimethyl‐hexen‐(1)‐on‐(5) und oxydativen Abbau desselben zu Mesit

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## Eingegangen am 31. Juli 1968 Substituiert man 3-Acetyl-piperidone-(2) (3) am Stickstoff mit Alkyl-Resten, so findet man durch NMR-spektroskopische Enol-Bestimmung ein deutliches Zunehmen der Enolform mit steigender Kettenlange (Tabb. 1, 2). Dieser Effekt, der auch an offenkettigen P-Ketoestern