Über cyclische oligamide aus ε-aminocapronsäure
✍ Scribed by Zahn, Von Helmut ;Kunde, Joachim ;Heidemann, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 494 KB
- Volume
- 43
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Aus Heißwasserextrakt von Polycaprolactam wurden durch Kurzwegdestillation im Hochvakuum cyclisches Tetrameres und aus dem Rückstand cyclisches Pentameres des Caprolactam isoliert. Die Synthese des cyclischen Trimeren gelang nach der Azidmethode. Aus dem cyclischen Dimeren wurde mit Dimethylsulfat das monomethyl‐schwefelsaure Salz eines Imidoesters gewonnen.
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## Abstract Entsprechend der früher^3^) beschriebenen Synthese cyclischer Oligomerer der ε‐Aminocapronsäure wurden das Hepta‐, Okta‐ und Nonamere (n = 7, 8, 9) [NH(CH~2~)~5~CO]~n~ dargestellt. Die Synthese gelang mit der Azid‐Methode aus Carbobenzoxy‐oligo‐ε‐aminocapronsäure‐hydrazid.
## Abstract Es wird die eindeutig verlaufende Synthese des cyclischen Di‐, Tri‐, Tetra‐, Penta‐ und Hexapeptids der ϵ‐Aminocapronsäure beschrieben, die nach den Methoden der Peptidchemie durch Ringschluß aus energiereichen Peptidestern unter Anwendung des Zieglerschen Verdünnungsprinzips gelang. Di