Es wird eine neue Methode zur Synthese der polymerhomologen cyclischen Oligoamide der e-Aminocapronsiiure vom 14-gliedrigen Cyclo-diamid bis zum 42-gliedrigen Cyclohexaamid in hohen Ausbeuten und in Gramm-Mengen beschrieben. Sie erfolgt durch direkte Cyclisierung der linearen Oligoamide mit aktiven
Synthese Grösserer Cyclischer Amide Aus ɛ-Aminocapronsäure
✍ Scribed by Zahn, Helmut ;Kunde, Joachim
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 474 KB
- Volume
- 618
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Entsprechend der früher^3^) beschriebenen Synthese cyclischer Oligomerer der ε‐Aminocapronsäure wurden das Hepta‐, Okta‐ und Nonamere (n = 7, 8, 9) [NH(CH~2~)~5~CO]~n~ dargestellt. Die Synthese gelang mit der Azid‐Methode aus Carbobenzoxy‐oligo‐ε‐aminocapronsäure‐hydrazid.
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