I n zwei fruheren Mitteilungenl) haben wir uber die pharmakologisch stark wirksamen, quaternaren Alkaloide aus Calebassen-Curare berichtet. Die Abtrennung dieser Alkaloide von den weniger toxischen erfolgte dureh mehrmaliges TTmf%llen der Bus dem Methanolextrakt des Rohcurare erhaltenen Reineckate aus Aeeton-Wasser. Die stark toxischen Anteile befanden sich dabei in der im Wasser schwer loslichen Reineckatfraktion, wahrend die weniger wirksamen Alkaloide sich im Piltrat anreicherten. I n der vorliegenden Arbeit wird uber die letzteren berichtet.
Aus einer solchen
Fraktion konnten H . WieZard, K . Bdihr und B. W i t k o p 2 ) vor kurzer Zeit das Z-Curin isolieren. Die als Ausgangsmaterial dienenden Calebassen stammten aus Urbana und Columbien. Curin stellt, wic E. #pith3) gcfunden hat, den optisclien Antipoden des Bebeerins dsr und ist zum erstenmal ~70n R. Boeh?n4) aus Tubocurare gewonnen worden. Sein Vorkommen in verschiedenen Chondrodendronarten, wie Ch. platyphyllum und Ch. tomeritosum ist von H . King5) nachgewiesen worden.
Ausser dem Curin sind bisher keine weiteren Alkaloide aus der wasserloslichen Reineckatfraktion isoliert worden.
Bur unsere eigenen Untersuchungen standen uns ca. 35 g der obenerwahnten Reineckatfraktion zur Verfugung. Ein aus einer Probe hergestelltes Chlorid besass die geringe Wirksamkeit von 25 mg/kg Frosch. Fur entsprechende Fraktionen fanden H . WieZand und Mitarbeiter2) Werte von 6-15 mg/kg Frosch.
Auch die wenig aktive Reineckatfraktion besteht, wie aus einem Vorversuch hervorging, zum grossen Teil aus quaternaren Alkaloiden. Aus dem nicht quaternaren Basengemisch konnte bisher kein krystalliner Stoff isoliert werden. Verschiedene im experimentellen Teil angefuhrte Reaktionen lassen vermuten, dass die nichtquaternaren Basen aus unserem Calebassenmaterial auch der Gruppe der Bisbenzylisochinolin-Alaloide zugehoren.