✍ Scribed by Sauer, E. ;Steiner, Dora
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## Abstract Die Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf 2.3‐disubstituierte (**1 a‐f**) und 2.2.3‐trisubstituierte 5.6‐Dihydro‐1.4‐thiazine (**3a,b**) führt in guten Ausbeuten zu 2.2‐disubstituierten Thiazolidinen (**2a‐h**), die ihre Entstehung einer hydrierenden Ringverengung verdanken (Tab. 1, S.
## Abstract α‐Mercaptoketone vom Typ **1** reagieren in Gegenwart von Natriumcyanid mit Nitrilen **2** zu 2‐alkylsubstituierten Thiazolen **3**. 2‐S‐substituierte Thiazole **6** werden aus den α‐Mercaptoketonen **4** und Thiocyanaten **5** sowohl in Gegenwart von sekundären Aminen als auch von Natr
## Abstract Für die hydrierende Ringverengung der 5.6‐Dihydro‐1.4‐thiazine **1** und **2** zu den Thiazolidinen **3** bzw. **4** bei der Umsetzung mit Schwefelwasserstoff sowie die dehydrierende Ringerweiterung von **3** und **4** zu **1** bzw. **2** bei der Reaktion mit elementarem Schwefel wird e