✍ Scribed by Horst Böhme; Ho-Djün Huang
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A c e t y l -b i s -m e t h y 1 s u 1 f o n y l -m e t h a n . 3 g 1 , l -B i s -m e t h y l m e r k a p t o -a c e t o n wurden in 30 ccm ei,skaltem Ather gelost uad geine auf -150 abtgekiihlte Losung von 16 8 P k t h a 1m o n o p e r s a u r .e 12) in 250 ccm At.her zugefilgt. Nach mehrtagigigem Stehenhssen wunde ,dm Losungsmittel pzbdestilliert und sder Riickstand mit Chloroform ausgekocht. Die .nach dem Abdestilberen ,des C h Z o r o f o m hinterb1,eibende Krist,dlmasse w.umde zunachst wi.eder mit kaltem Chloroform beharudelt und von ungeloster Phthalsaure aabfiltriert. Der dann nach ,dem Verjagen ,des Chloroforms hinterbleibende Kiickstan,d wunde mit 20% iger Sodalosung behandelt umd ,die klare, akalische L6sung mit verd. Salzsaure .an.gesauert. Die ausgeschiedenen Kristalle wurden abgesaugt, mit Waeser ge- waschen, getrocknet, im Hochvakuum (0.01 mm, 110 bis 1200) sublimiert und aus a b d . Alkohol umkristallisiert. Schmp. 128O.
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## Abstract Durch Umsetzung von Methylglyoxal‐methylphenylhydrazon‐(1)‐hydrazon‐(2) und von D‐Fructoson‐methylphenylhydrazon‐(1)‐hydrazon‐(2) mit Mono‐ und Dialdehyden erhält man Azine und Bis‐azine, deren Stickstoff‐Kohlenstoff‐Ketten konjugierte CN und CCDoppelbindungen enthalten.
In der XXXIX. Mitteilnng haben wir berichtet, daS Dihydro-thebainon durch gelinde Oxydation in Bis-1, l'-dihydro-thebainon ubergefuhrt wird. Dnrch Ho fmannschen Abbau dieses bimolekularen Alkaloids haben wir Bis-I,I'-thebenon erhalten, nnd zwar dreht das Bis-1,l'-t h e benon (IV) am Thebain nach rec
Mitteilungen aus dem Institut fur organische Chemie der Karl-Marx-Universitat Leipzig (Eingelaufcn am 30. Dezeniber 1953) fSber biund polycyclische Azulene XVII") Azoverbindungen von Azulenen \'on I17ilhelni 7'reibs untl ~t'illibaltl Ziegenbeinl) (Mit 2 Figuren im Text) Zu den klassischen ttroniatis