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Über (−)- und (+)-Bis-(1,1′)-thebenon

✍ Scribed by Goto, Kakuji ;Michinaka, Hisashi ;Shishido, Hideo

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1935
Weight
231 KB
Volume
515
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

In der XXXIX. Mitteilnng haben wir berichtet, daS Dihydro-thebainon durch gelinde Oxydation in Bis-1, l'-dihydro-thebainon ubergefuhrt wird. Dnrch Ho fmannschen Abbau dieses bimolekularen Alkaloids haben wir Bis-I,I'-thebenon erhalten, nnd zwar dreht das Bis-1,l'-t h e benon (IV) am Thebain nach rechts nnd dasjenige an8 Sinomenin nach links. Dies stimmt mit der am monomoleknlaren Thebenon gewonnenen Erfahrung iiberein.%) I III H N Die Zwischenprodukte Hind mit ihrer epezifiechen Drehung in der folgenden Tabelle znaarnmengefaflt. 1) XL. Mitteilung fiber Sinomenin.

4 A. 486, 247 (1981); H. Wieland u. M. Kotake, A. 444, 88 (lB25).

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## Diaddukt I V von Triphenylphosphin an 4-Nitro-6-carboxy-benzochinon-( I .2) -diazid-( 2 ) . -2.1 g (10 mMol) 4-Nitro-6-carboxy-benzochinon-(1.2)-diazid-(2) 10) und 6.5 g (25 mMol) Triphenylphosphin werden in 50ccm Chloroform so lange verriihrt, bis die anfangs rote Farbe der Mischung nach Gelb