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Über bi- und polycyclische Azulene, XXVIII. Oxydationsreaktionen an Azulenen

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Tongue
English
Weight
241 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Die EinfUhrung der Carbonsaurechloridgruppe in Ibzw. 3-Stellung des Azulensystems gehngt durch Substitution mittels Phosgens ohne FRIEDEL-CRAFTS-Katalysatoren. Befindet sich in Nachbarstellung zur Carbonslurechloridgruppe am 7-Ring kein Substituent, so lassen sich die Verbindungen zu den freien Carb

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## Abstract Durch Ringerweiterung mit Diazomethan und Dehydrierung mit Chloranil wurden aus 1‐[Triäthyl‐silyl]‐indan und 9‐[Triäthyl‐silyl]‐fluoren die ersten siliciumhaltigen Azulene, das 1‐[Triäthyl‐silyl]‐azulen und das 3‐[Triäthyl‐siyl]‐1.2‐benzazulen, dargestellt, die erheblich stärkere Basizi