## Eingegangen am 20. Februar 1963 Es wird die Darstellungvon 6-Aza-steroiden der Cholestan-, Androstan-und Allopregnan-Reihe beschrieben. Ihre Bildung laRt sich zwanglos deuten, wenn man die 3~-Acetoxy-5~-hydroxy-6-aza-steroid-6-saurelactone (2. B. I a) als Reaktionsformen der Isocyanate (2. B. I
Über Azasterine, II. 6-Aza-cholesterin und Derivate
✍ Scribed by Lettré, Hans ;Knof, Leo
- Book ID
- 101806113
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 93
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Bei der Hydrierung von 3β‐Acetoxy‐5‐keto‐5.6‐seco‐cholestan‐6‐säurenitril werden 3β‐Acetoxy‐6‐aza‐B‐homo‐cholestan und 6‐Aza‐B‐homo‐cholestan erhalten. Es werden die Beckmann‐Umlagerungen von 3β‐Acetoxy‐cholestan‐6‐ und ‐7‐ketoxim sowie die Reduktion der erhaltenen Lactame mit Lithiumal
Uber die Konfiguration der beiden Cholesterin-oxyde und des ,,tran~~~-Cholestantriols-(3 p. 5 , 6 ) von P1. A. Plattner und W. Lang. (27. X. 44.) (106. Mitteilungl)) Die beiden stereoisomeren Cholesterin-oxyd-acetate (V bzw. V I ) verhalten sich bei der Hydrierung mit Platin in Eisessig vollstandig