𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über Additionsprodukte der Isatogene. (IV. Mitteilung über Isatogene)

✍ Scribed by P. Ruggli; A. Bolliger; W. Leonhardt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1923
Tongue
German
Weight
616 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Kocht man das tiefrote 6-Nitro-2-phenyl-isatogen (Formel 11) mit Acetylchlorid einige Stunden unter Ruckfluss, so geht die zunachst schwerlosliche Substanz allmahlich mit gelber Farbe in Losung. Lasst man diese Losung unter Feuchtigkeitsausschluss verdunsten, so erhalt man grosse gelbe Krystalle, welche sich durch vorsichtiges Umkrystallisieren aus indifferenten Losungsmitteln reinigen lassen und eine Additionsverbindzng von einem Mol Acetylchlorid an ein Mol Nitrophenyl-isatogen darstellen. Beim Erhitzen auf etwa 145 bis 160° zerl) B. 52, 5 (1919). 2, B. 52, 5 (1919).

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Konstitution der Iso-isatogene.
Über die Konstitution der Iso-isatogene. (II. Mitteilung über Isatogene)
✍ Paul Ruggli; Adolf Bolliger 📂 Article 📅 1921 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 670 KB

\O l) I. Mitteilung B. 52, 1 (1919). \*) Zusammenfassung A. 411, 72 (1916). 3) Mit Ausnahme des Isatogensaure-methylesters, welclier nur ein Oxim bildet ; dieses wird im folgenden noch zu erwahnen sein.

Über Oxyhydrochinon-derivate der Isatoge
Über Oxyhydrochinon-derivate der Isatogenreihe. (V. Mitteilung über Isatogene)
✍ Paul Ruggli; Werner Leonhardt 📂 Article 📅 1924 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 824 KB

Lasst man auf Chinon (I) Essigsaure-anhydrid in Gegenwart von etwas konzentrierter Schwefelsaure einwirken, so erhalt man das Triacetat des Oxyhydrochinons2) (Formel 11) ; es wird also die Chinongruppe zur Hydrochinonstufe reduziert, wahrend eine neue Oxygruppe auft rit t . Lasst man dasselbe Reagen

Über Isatogene aus 4,6-Dinitro-1,3-xylol
Über Isatogene aus 4,6-Dinitro-1,3-xylol. (VIII. Mitteilung) über Isatogene)
✍ Paul Ruggli; René Thouvay 📂 Article 📅 1931 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 619 KB

Kondensation von 4,6-Di?zitro-l, 3-xylol rnit Anthrachinon-8-aldehyd; l-Methyl-3-(anthrachinonyl-uthenyl)-4,6-dinitro-benxol (Formel VII). 1,96 g 4,6-Dinitro-1,3-xylol (0,Ol Mol) und 4,72 g Anthraehinon--2-aldehyd (0,02 Mol, da eine doppelseitige Kondenaation versueht werden sollte) wurden in 10 em3