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Über Acylspaltungen mit Diazomethan

✍ Scribed by Bredereck, Hellmut ;Sieber, Rolf ;Kamphenkel, Lore

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Tongue
English
Weight
496 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Umsetzung von Acetyl‐schwefelchlorid mit Diazomethan entsteht neben Stickstoff und Diazo‐aceton überrraschenderweise β‐Chloräthyl‐acetyldisulfid. Dieses ließ sich in β‐Chloräthyl‐hydrogen‐disulfid und weiter in β‐chloräthansulfonsaures Ammonium sowie β‐Chloräthyl‐(2.4‐dinitrophe

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Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc

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WBhrend Phenanthrenchinon-monoxim (IV) und einige andere o-Chinon-monoxime mit Diazomethan, Diazoathan und Phenyldiazomethan in Oxazole (V) umgewandelt werden, bildet Diazomethan mit den Monoximen von Campherchinon, Indandion-(l.2), 3.3-Dimethyl-indandion-(l.2), N-Methyl-isatin, Thionaphthenchinon,