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Über acylierende Oxydation von Cyclo-olefinen und -ketonen mit Quecksilber(II)-acetat, III

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Weissenfels, Manfred

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Tongue
English
Weight
323 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Cyclohexanlosung schied sich das Aza-azulen V analysenrein in roten Nadelchen aus, die sich in organischen Losungsmitteln rot, in verd. Sauren als Salz gelb losten und bei 119,5O schmolzen (Ausbeute 500 mg = 25%). Ci,HiiN (22993) Ber. C 89,05 H 4,84 N 6,11 Gef. )) 88,87 )) 5,OO

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## Abstract Bei der Oxydation von Δ^7;22^ β‐Acetoxy‐ergostadien (α‐Dihydroergosterin‐acetat (II)) mit Selendioxyd in Äther‐Eisessig entsteht neben dem 8,14‐ungesättigten‐7 α‐Oxy‐Derivat Vb ein weiterer, isomerer Allylalkohol. Es konnten Anhaltspunkte dafür gewonnen werden, dass dieser Verbindung di