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Über acylierende Oxydation von Cyclo-olefinen und -ketonen mit Mercurisalzen

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Bast, Hilmar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1949
Weight
441 KB
Volume
561
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Cyclohexanlosung schied sich das Aza-azulen V analysenrein in roten Nadelchen aus, die sich in organischen Losungsmitteln rot, in verd. Sauren als Salz gelb losten und bei 119,5O schmolzen (Ausbeute 500 mg = 25%). Ci,HiiN (22993) Ber. C 89,05 H 4,84 N 6,11 Gef. )) 88,87 )) 5,OO

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## Abstract Die Mono‐ und Dicarbonsäuren werden je nach Kettenlänge mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten oxydiert. Verschiedene Möglichkeiten für den oxydativen Abbau werden diskutiert. Aus den Versuchsergebnissen läßt sich für höhere Monocarbonsäuren ein überwiegend statistischer Angriff des Ox

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In gleicher Weise wurden Octaacetylcellobiose mit einer Ausbeute von 93% und Tetraacetyl-2,4,6-Tribromphenol-~-d-glucosid (unter Verwendung von Tetrahydrofuran als Losungsmittel) mit einer Ausbeute von 77y0 verseift. 7. Verse i f u n g v o n 2 g Kalzium wnrden in 100 ccm Athano1 absolutissim. gelost