## Abstract Aus __N,N__‐Dimethyl‐__m__‐phenylendiamin (**1**) und Malonester entsteht 4‐Hydroxy‐7‐dimethylamino‐chinolon‐(2) (**2**). Durch Methylierung wird daraus 7‐Dimethylamino‐4‐methoxy‐1‐methyl‐chinolon‐(2) (**4**) erhalten. Dieses wird unter Vilsmeier‐Bedingungen in 4‐Chlor‐7‐dimethylamino‐1
Über 4-Chlor-7-dimethylamino-1-methyl-chinolon-(2)-aldehyd-(3), II
✍ Scribed by Harnisch, Horst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 199 KB
- Volume
- 751
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
4‐Chlor‐7‐dimethylamino‐1‐methyl‐chinolon‐(2)‐aldehyd‐(3) (1) liefert mit N.N‐Dimethyl‐3‐amino‐phenol (2) das Farbsalz 3, mit dem Hydroxychinolon 4 den kationischen Farbstoff 5 und mit 2‐Cyanmethyl‐1‐phenyl‐benzimidazol (6) das Neutrocyanin 7. Thermisch geht 7 durch intramolekulare Quaternierung in das Farbsalz 8 über. Das Farbkation 10 wird erhalten durch Umsetzung von 2‐Cyanmethyl‐benzimidazol mit 1 zu 9 und dessen Quaternierung mit Dimethylsulfat sowie durch Reaktion von 2‐Cyanmethyl‐1‐methyl‐benzimidazol mit 1 und anschließende thermische intramolekulare Quaternierung.
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