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Über 3-Methylen-1,2-dithiole [1]

✍ Scribed by R. Mayer; H. Hartmann

Book ID
104606293
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
253 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Donor-Acceptor-Komplexe des 1.3-II.3 '-Tetrathiafulvalene 1 und des Selen-Analogen mit Tetracyanochinodimethan zeigen im Festzustand ungewijhnlich hohe anisotrope elektronische Leitflihigkeit ("Organiache Hetalle") 1) , das sugehijrige Tetrathiafulvaleniumchlorid Ralbleiter-Eigenschaften 213) . Vert

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## Abstract 3‐Chlor‐1,2‐dithiolium‐chloride **1a** und **1b** reagieren mit __N,N__‐Dichlor‐nitrobenzamiden **2a** und **2b** zu __N__‐(3__H__‐1,2‐Dithiol‐3‐yliden)benzamiden **3**. __N__‐(5‐Chlor‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐yliden)‐benzamide liefern mit nucleophilen Verbindungen die Substitutionsprodukte

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## Abstract 5‐Chlor‐4‐phenyl‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐on (**1**) und 4,5‐Dichlor‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐on (**2**) werden durch Grignard‐Verbindungen an der S–S‐Bindung zu Primärprodukten gespalten, die zu Schwefelheterocyclen weiterreagieren: Aus **1** werden stereoisomere 1,3‐Dithietandiylidenbis‐(phen

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## Abstract Grignard‐Verbindungen spalten __N__‐(5‐Aryl‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐yliden)arylamine **2** an der Schwefel‐Schwefel‐Bindung zu 3‐Alkylthio(oder Phenylthio)‐1‐aryl‐3‐arylamino‐2‐propen‐1‐thionen **3**, die untersucht werden.