𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über 1,2-Dithiacyclopentene, XXVI1) Ringspaltung von 5-Chlor-3H-1,2-dithiol-3-onen durch Grignard-Verbindungen

✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Ghoudikian, Mardirous ;Khorgami, Mohamed H.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
389 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

5‐Chlor‐4‐phenyl‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐on (1) und 4,5‐Dichlor‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐on (2) werden durch Grignard‐Verbindungen an der S–S‐Bindung zu Primärprodukten gespalten, die zu Schwefelheterocyclen weiterreagieren: Aus 1 werden stereoisomere 1,3‐Dithietandiylidenbis‐(phenylthioessigsäure‐S‐ester) 6, aus 2 2‐Chlor‐2‐(dithioliden)thioessigsäure‐S‐ester 12 erhalten. – Umsetzungen von 6 und 12 mit nucleophilen Partnern wurden untersucht. Amine spalten die 1,3‐Dithietane 6 zu Monothiomalondiamiden 10.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über 1,2-Dithiacyclopentene, XXII1) Ring
✍ Boberg, Friedrich ;von Gentzkow, Wolfgang 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 422 KB

## Abstract Grignard‐Verbindungen spalten __N__‐(5‐Aryl‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐yliden)arylamine **2** an der Schwefel‐Schwefel‐Bindung zu 3‐Alkylthio(oder Phenylthio)‐1‐aryl‐3‐arylamino‐2‐propen‐1‐thionen **3**, die untersucht werden.

1,2-Dithiacyclopentene, XXVII1) 2-Chlorm
✍ Boberg, Friedrich ;Ghoudikian, Mardirous 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 381 KB

## Abstract 4,5‐Dichlor‐3H‐1,2‐dithiol‐3‐on (1a) reagiert mit Natriummethylat zu drei stereoisomeren 3,5‐Bis(chlormethylen)‐1,2,4‐trithiolanen 4, einem 2‐Chlormethylen‐1,3‐dithiol 2a und einem zu 2a gehörigen Thioäther 3. – 2‐Chlormethylen‐1,3‐dithiole entstehen aus 4‐Chlor‐3H‐1,2‐dithiol‐3‐onen un

Über 1,2-Dithiacyclopentene, XXI1)N-(3H-
✍ Boberg, Friedrich ;Wentrup, Gerhard-Jürgen 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 293 KB

## Abstract 3‐Chlor‐1,2‐dithiolium‐chloride **1a** und **1b** reagieren mit __N,N__‐Dichlor‐nitrobenzamiden **2a** und **2b** zu __N__‐(3__H__‐1,2‐Dithiol‐3‐yliden)benzamiden **3**. __N__‐(5‐Chlor‐3__H__‐1,2‐dithiol‐3‐yliden)‐benzamide liefern mit nucleophilen Verbindungen die Substitutionsprodukte

Oxazolone, III1) Über die Umwandlung von
✍ Krieg, Benno ;Lautenschläger, Hans 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 324 KB 👁 1 views

## Abstract N‐Phenyl(2‐oxo‐4‐oxazolin‐3‐carbox)amide 2a‐ c reagieren mit Phenylisocyanat zu 1 ‐(∼‐OXO‐ alkyl)‐3,5‐diphenyl‐1,3,5‐triazin‐2,4,6(lH,3H,5H)‐trionen 4. Die Reaktion wird durch Kaliumcyanat katalysiert und verläuft vermutlich über N‐(2‐Oxo‐4‐oxazolin‐3‐ylcarbonyl)‐ N,N′‐diphenylharnstoff