Oxazolone, III1) Über die Umwandlung von 4-Oxazolin-2-onen in 1-(2-Oxoalkyl)- 1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione und umgekehrt
✍ Scribed by Krieg, Benno ;Lautenschläger, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 324 KB
- Volume
- 1976
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
N‐Phenyl(2‐oxo‐4‐oxazolin‐3‐carbox)amide 2a‐ c reagieren mit Phenylisocyanat zu 1 ‐(∼‐OXO‐ alkyl)‐3,5‐diphenyl‐1,3,5‐triazin‐2,4,6(lH,3H,5H)‐trionen 4. Die Reaktion wird durch Kaliumcyanat katalysiert und verläuft vermutlich über N‐(2‐Oxo‐4‐oxazolin‐3‐ylcarbonyl)‐ N,N′‐diphenylharnstoffderivate 3. Tris(2‐oxoalkyl)‐l,3,5‐triazin‐2,4,6‐(IW,3N,5∼)‐trione 6 sind aus Trinatrium‐l,3,5‐triazintriolat (5) und a‐Halogenketonen zugänglich. Einige der Produkte 4 und 6 lagern sich bei höherer Temperatur und in Gegenwart von Kaliumcyanat in 4‐Oxazolin‐2‐one 1 um.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract The crystal structure of the title compound was determined by an X‐ray analysis. The solution proceeded via the Faltmolekel method and the refinement with 1140 significant structure factors led to R = 0.060 for 262 structural parameters.
## Abstract 3‐Aryl‐7‐diethylamino‐6‐methyl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,3‐oxazepin‐5‐one **1** isomerisieren beim mehrstündigen Erhitzen auf 140–160 °C zu 2‐[3‐Aryl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐yliden]‐__N,N__‐diethylpropionsäureamiden **2.** Dagegen unterliegen die 4‐Ar