1.2-1′.2′-Tetrathiafulvalene [3-(1.2-dithiol-3-yliden)-1′.2′-dithiole]

✍ Scribed by Hans Behringer; Eike Meinetsberger

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1975
• Tongue: French
• Weight: 227 KB
• Volume: 16
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(00)91386-8

✦ Synopsis

Donor-Acceptor-Komplexe des 1.3-II.3 '-Tetrathiafulvalene 1 und des Selen-Analogen mit Tetracyanochinodimethan zeigen im Festzustand ungewijhnlich hohe anisotrope elektronische Leitflihigkeit ("Organiache Hetalle") 1) , das sugehijrige Tetrathiafulvaleniumchlorid Ralbleiter-Eigenschaften 213) . Vertreter des isomeren 3.3'-Bi-1.2-dithiol-Systems 2, welche (ebeneo vie die Verbindungen vom Typ I_) such ala Dimere entsprechender 3-(bzw. 2-)Carbena-l.Z(bzw. 1.3)-dithiole betrachtet werden kannen, sind u.W. noch nicht bekannt. Versuche sic aus VorlPufern der Carbene 2 zu gewinnen sind fehlgeachla-1 2 3 gen 41516) wiihrend 1 und seine Derivate aue enteprechenden 1.3-Dithiolium-Salzen gut zugtiglich'sind 7)a)3)'o). Andrereeits konnten C.Th.PEDBRSEN und V.D.PARKER 11) . be1 der kathodischen Reduktion von 1.2-Dithiolium-Salzen der Struktur 4 (X=E) die Bildung von Dihydroderivaten 5_ nachwei-@en. Das Tetraphenylderivat s wurde (als Gemisch der beiden mijglichen Diastereoisomeren) such prEiparativ gewonnen.