✍ Scribed by Zincke, Th. ;Dereser, R.
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## Eingegangen am 23. Juli 1975 Das Produkt aus der Mannichreaktion von 2-Naphthol rnit Formaldehyd und Hydroxylamin ist nicht, wie in der Literatur angegeben, das Nitron 2, sondern das cyclische Hydroxylaminderivat 12. Der Konstitutionsbeweis und Folgeprodukte werden beschrieben. ## Mannich Base
Werin man umgekehrt tlas Diazid in die Xalriums.ulfid-16sung eintrfigt und nacli Beendigung der Stickstoff-Entwicklung noch einige Minuten auf tlem Wasserbad erwlrmt, so entweicht A m m o n i a k. Die beim Erkalten sic11 ausscheidenden Iiryslalle sind c h l o r a n i l s a u r e s N a t r i u m. Wir
Beim Erhitzen aber und in manchen Fallen auch in der Kalte wild das Molekul des gebildeten 0 r t h oe s t e r s d e r N i t r ot r i t h i oa m e i s e n s a u r e mit einem anderen analogen Molekid unter N,O,-Abspaltung nach Schema z kondensiert : 2 (R.S),G.NO, = N,O, + (R.S),C. 0. C(s. R), . . . .