Über 1.4-Oxazine, IV. Kondensation von 1.2-Amino-alkoholen mit α-Ketocarbonsäure-estern zu 5.6-Dihydro-1.4-oxazinonen-(2)
✍ Scribed by Biekert, Ernst ;Hoffmann, Dieter ;Enslein, Lore
- Book ID
- 118282675
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Tongue
- English
- Weight
- 436 KB
- Volume
- 94
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Zum Studium des 5.6‐Dihydro‐1.4‐oxazinon‐(2)‐Systems werden 3‐Phenylderivate durch Kondensation von 1.2‐Aminoalkoholen mit Phenylglyoxylsäureester dargestellt. Im Falle des 1‐Amino‐2‐hydroxy‐2‐methyl‐pentans, das eine tertiäre Hydroxylgruppe trägt, führt die Umsetzung zum Oxazolidinderi
## Abstract Substituierte 2‐Chlor‐4.6‐bis‐phenoxy‐__s__‐triazine **1** lassen sich aus halogenierten Phenolen und Cyanurchlorid unter Katalyse durch tertiäre Amine bzw. Säureamide gewinnen. Sie reagieren mit Trialkylphosphiten zu den entsprechenden 2‐Phosphonsäureestern **2**, mit Aminen zu den 2‐A
## Abstract Die α‐lithiierten Isocyanide **5** liefern mit Epoxiden 3‐Hydroxyalkylisocyanide **7**. Diese sind zu 3‐Aminoalkoholen **9** hydrolysierbar oder zu den Oxazinen **13** cyclisierbar. Mit Oxetan reagieren **5b** und **d** zu den 4‐Hydroxyalkylisocyaniden **11a** und **b**, die analog zu 4
R. F i t t i g II. W. Siepermann, A. 180, 23 (1876).