## Abstract Die Nitrosierung von Enaminen wird am Beispiel der 1.4‐Benzoxazinone‐(2) (Typ I) beschrieben: Die säurekatalysierte Reaktion führt zu einer Isonitrosogruppe in β‐Stellung zum Stickstoff (II). Durch katalytische Hydrierung der Nitrosierungsprodukte gelangt man zu Endiaminen (VII), die mi
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Über 1.4-Oxazine, II. Überführung der 1.4-Benzoxazinone-(2) in Phenmorpholone-(2) undN-substituierte Aminoalkohole
✍ Scribed by Biekert, Ernst ;Hoffmann, Dieter ;Meyer, Friedrich J.
- Book ID
- 101808131
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Tongue
- English
- Weight
- 349 KB
- Volume
- 94
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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