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Über 1.4-Oxazine, VIII. Nitrosierung der in 3-Stellung Substituierten 1.4-Benzoxazinone-(2). Ein Beitrag zur Chemie der Enamine

✍ Scribed by Biekert, Ernst ;Kössel, Hans

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1963
Weight: 499 KB
Volume: 662
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19636620109

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✦ Synopsis

Abstract

Die Nitrosierung von Enaminen wird am Beispiel der 1.4‐Benzoxazinone‐(2) (Typ I) beschrieben: Die säurekatalysierte Reaktion führt zu einer Isonitrosogruppe in β‐Stellung zum Stickstoff (II). Durch katalytische Hydrierung der Nitrosierungsprodukte gelangt man zu Endiaminen (VII), die mit salpetriger Säure zu 1.2.3‐Triazolen cyclisiert werden. Auf diesem Wege wurde das Ringsystem eines 4‐Oxo‐4__H__‐triazolo[5.1‐c] [1.4]benzoxazins (XIII) dargestellt.

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