✍ Scribed by H. Dahn
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Indanon‐(1) wurde nach Stobbe‐Johnson mit Bernsteinester zu Indenylbernsteinsäure‐halbester (IV) kondensiert und dieser über das Säurechlorid mit SnCl~4~ zu Oxo‐tetrahydro‐benzpentalen‐carbonester (VIII) cyclisiert. Diese Reaktionsfolge bietet einen einfachen Weg zum Kohlenstoffgerüst des Benzpentalens. Durch Decarbäthoxylierung wurde Oxo‐tetrahydro‐benzpentalen (IX) erhalten. Versuche, durch Umsetzung des Ketoesters VIII mit CH~3~MgBr zu Verbindungen mit dem Doppelbindungssystem des Benzpentalens (III) zu gelangen, führten nicht zum Ziel.
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## 287. Uber Derivate des 1,3,4,5-Tetrahydro-benz(cd) indols. 22. Mitteilung uber Mutterkornalkaloide') von A. Stoll, J. Rutschmann und Th. P e t r z h . (28. X. 50.) I m Verlauf der von uns schon seit Jahren unternommenen Versuche zur Synthese der Lysergsiiure erschien es uns wiinschenswert, daa w
52a, A-6020 Innsbruck Eingegangen am 29. Marz 1982 Die 1-(2-Hydroxyary1)-4-oxo-azetidin-2-carbonsauren 7c, 7d und 10 cyclisieren mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den Titelverbindungen 11, l2 und W. 13 ist auaerdem durch Nitrierung von 12 zuganglich. Die Zwischenstufen 7c, 7d und 10 werden uber die l-A