Zur synthese von makromolekülen durch 1,3-dipolare cycloaddition aus mesoionischen oxazolonen, 3
✍ Scribed by Manecke, Georg ;Klawitter, Jürgen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Weight
- 670 KB
- Volume
- 175
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
N‐Acyl‐N‐alkyl‐diaminosäuren, die mit Acetanhydrid zu 1,3‐dipolaren mesoionischen Dioxazolonen reagieren, wurden mit Diäthinylverbindungen umgesetzt. Die entstandenen Polymeren enthalten Pyrrolkerne in der Kette. Ihre Struktur wurde durch Vergleich ihrer IR‐Spektren mit denen entsprechender Modellverbindungen gesichert. Die Additionsrichtung konnte in einem Fall mit Hilfe der NMR‐Spektroskopie aufgeklärt werden.
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octanes, homochiral / Amino acids / Nitrones / Cycloadditions, diastereoselective, intramolecular Synthesis of Homochiral 3-Oxa-2,1-diazabicyclo[3.3.0]octanes from Amino Acids by Intramolecular 1.3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones N-Allylamino alcohols 9 were prepared from amino acids by compounds