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Zur synthese von Makromolekülen aus Nitronen durch 1.3-dipolare Cycloaddition. II

✍ Scribed by Manecke, Von Georg ;Klawitter, Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
200 KB
Volume
142
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Darstellung von α‐(p‐Maleinimidophenyl)‐N‐(phenylnitron) wird beschrieben. Das Nitron kann als 1.3‐dipolare Verbindung mit der im selben Molekül vorhandenen Maleinimidogruppe als Dipolarophil reagieren, wobei unter fortlaufender Kopf‐Schwanz‐Addition Makromoleküle entstehen. Die Polymerisation des Nitrons wurde in Lösung und im kristallinen Zustand durchgeführt. Die Konstitution der Polymeren wurde durch Vergleich ihrer IR‐Spektren mit demjenigen einer Modellsubstanz aufgeklärt.

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## Abstract Das aus Benz‐phenylhydrazid‐chlorid mit Triäthylamin oder durch Thermolyse des 2.5‐Diphenyl‐tetrazols freigesetzte Diphenylnitrilimin geht __in situ__ 1.3‐dipolare Additionen mit Nitrilen ein, die zu 1.3.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen führen. Auch andere Nitrilimine reagieren unter