52a, A-6020 Innsbruck Eingegangen am 29. Marz 1982 Die 1-(2-Hydroxyary1)-4-oxo-azetidin-2-carbonsauren 7c, 7d und 10 cyclisieren mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den Titelverbindungen 11, l2 und W. 13 ist auaerdem durch Nitrierung von 12 zuganglich. Die Zwischenstufen 7c, 7d und 10 werden uber die l-A
Zur Synthese. von D-Glucopyrano-(cis-2′, 1′-c)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolinen
✍ Scribed by O. Wacker; H. Fritz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1967
- Tongue
- German
- Weight
- 510 KB
- Volume
- 50
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Salze bilden. Durch noch in der Schicht vorhandenes Ammoniak erscheint das ganze Chromatogramm gelb. Nun wird 10-15 Min. bei 110" getrocknet, wobei sich ungebundenes NH, verfluchtigt und am Ort der Chlorverbindungen rote Flecke
📜 SIMILAR VOLUMES
Mit der hochstereoselektiven Nitroaldol‐Addition von Nitroacetaldehyd‐diethylacetal 1 und 2‐__O__‐Benzylglycerinaldehyd 2 zu nur zwei der vier möglichen Diastereomere von 3 im Verhältnis 88:12 wurde ein ergiebiger Zugang zu beiden Enantiomeren von 2‐Arabinosamin sowie zu 1,4‐Didesoxy‐1,4‐iminolyxit
Studien zur Synthese von Dibenzochinolizin-Derivaten (I). Synthese dibenzo-chinolizin] \*) . von 4'.5'.4".5"-Tetramethoxy -1.2.5.6tetrahydro -[ lI.2' : 3.4 ; 1'' .2" : 7.8 -[Aus d. Pharmazeut. Institut d. Kaiserl. Universitat Tokio.] (Eingegangen am 22. Juli 1938.) Von den sechs theoretisch mijglic