𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Synthese von 1,2,4-Triazinen, IX. Synthese von Cyclopenta[e]-1,2,4-triazinen

✍ Scribed by Metz, Hans-Joachim ;Neunhoeffer, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
663 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese von 1.2.4-Triazinen, IV
Synthese von 1.2.4-Triazinen, IV
✍ Neunhoeffer, Hans ;Motitschke, Lothar ;Hennig, Harald ;Ostheimer, Katharina 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 706 KB

## Abstract Die Osazone **4a** – **o** liefern bei der Hydrolyse die 1.2.4‐Triazine **3a** – **o** in guten Ausbeuten.

Zur Synthese von 1,2,4-Triazinen, VIII.
Zur Synthese von 1,2,4-Triazinen, VIII. Synthese von 1,2,4-Triazin-4-oxiden
✍ Böhnisch, Volker ;Burzer, Gerhard ;Neunhoeffer, Hans 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 280 KB

## Abstract α‐(1‐Ethoxyalkylidenhydrazono)alkanon‐oxime **4** lassen sich durch Erhitzen auf 200°C zu 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden **1** cyclisieren. Die Triazinoxide **1** können auch durch Reaktion von α‐Hydrazonoalkanon‐oximen **2** mit Imidsäureester‐hydrochloriden **5** erhalten werden.

Zur Synthese von 1.2.4-Triazinen, III. D
Zur Synthese von 1.2.4-Triazinen, III. Die Synthese von 1.2.4-Triazin-4-oxiden
✍ Neunhoeffer, Hans ;Weischedel, Fritz ;Böhnisch, Volker 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 401 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide **1a** – **j** gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (**4**) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen **3**; 2) Reaktion von Amidrazonen **2** mit Monoximen (z. B. **6**) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mo

Synthese von 1,2,4-Triazinen, XV. Synthe
Synthese von 1,2,4-Triazinen, XV. Synthese von 1,2,4-Triazin-6(1H)-onen
✍ Neunhoeffer, Hans ;Klein-Cullmann, Birgit 📂 Article 📅 1992 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 338 KB 👁 1 views

Synthesis of 1,2,4‐Triazines, XV. — Synthesis of 1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones 1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones 3 have been prepared by cyclization of α‐ketoacyl chlorides 15 with amidrazones 14. 4,5‐Dihydro‐1,2,4‐triazin‐6(1__H__)‐ones 5 were obtained by cyclization of amino acid hydrazides 10 with ort