## Abstract α‐(1‐Ethoxyalkylidenhydrazono)alkanon‐oxime **4** lassen sich durch Erhitzen auf 200°C zu 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden **1** cyclisieren. Die Triazinoxide **1** können auch durch Reaktion von α‐Hydrazonoalkanon‐oximen **2** mit Imidsäureester‐hydrochloriden **5** erhalten werden.
Synthese von 1,2,4-Triazinen, XV. Synthese von 1,2,4-Triazin-6(1H)-onen
✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Klein-Cullmann, Birgit
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1992
- Tongue
- English
- Weight
- 338 KB
- Volume
- 1992
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Synthesis of 1,2,4‐Triazines, XV. — Synthesis of 1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones
1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones 3 have been prepared by cyclization of α‐ketoacyl chlorides 15 with amidrazones 14. 4,5‐Dihydro‐1,2,4‐triazin‐6(1__H__)‐ones 5 were obtained by cyclization of amino acid hydrazides 10 with orthocarboxylates 11.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide **1a** – **j** gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (**4**) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen **3**; 2) Reaktion von Amidrazonen **2** mit Monoximen (z. B. **6**) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mo
## Abstract Ausgehend von Acetonitril‐[^15^N] wird das 3‐Methyl‐1.2.4‐triazin‐[4‐^15^N] (**1**) nach den üblichen Verfahren dargestellt.