## Abstract α‐(1‐Ethoxyalkylidenhydrazono)alkanon‐oxime **4** lassen sich durch Erhitzen auf 200°C zu 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden **1** cyclisieren. Die Triazinoxide **1** können auch durch Reaktion von α‐Hydrazonoalkanon‐oximen **2** mit Imidsäureester‐hydrochloriden **5** erhalten werden.
Zur Synthese von 1.2.4-Triazinen, III. Die Synthese von 1.2.4-Triazin-4-oxiden
✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Weischedel, Fritz ;Böhnisch, Volker
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 401 KB
- Volume
- 750
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide 1a – j gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (4) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen 3; 2) Reaktion von Amidrazonen 2 mit Monoximen (z. B. 6) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mono‐2‐äthoxymethylen‐hydrazonen (z. B. 13) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen mit Hydroxylamin; 4) Cyclisierung von α‐Hydrazono‐oximen 15 mit Orthocarbonsäureester oder Imidoester‐hydrochloriden.
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