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Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, XI. Synthese von 1,3,5-Triazino[2,1-f][1,2,4]triazinen

✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Hammann, Heinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
214 KB
Volume
1985
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Chemistry of 1,2,4‐Triazines, XI. – Synthesis of 1,3,5‐Triazino[2,1‐f][1,2,4]triazines

Reaction of 6‐amino‐5‐(methylthio)‐1,2,4‐triazines 9a, b with the dimer 8 of ethoxycarbonyl‐amino isocyanate affords for the first time the 1,3,5‐triazino[2,1‐f][1,2,4]triazines 13a, b.

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**Chemistry of 1,2,4‐Triazines, X. – Synthesis of 1,2,4‐Triazino[5,6‐__b__][1,4]benzodiazepinones** 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐thiones **4a** – **f** react with isatoic anhydride (**5**) to give 1,2,4‐triazino‐[5,6‐__b__][1,4]benzodiazepinones **6a** – **f**. By reaction of 6‐amino‐3‐(__p__‐to

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## Abstract α‐(1‐Ethoxyalkylidenhydrazono)alkanon‐oxime **4** lassen sich durch Erhitzen auf 200°C zu 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden **1** cyclisieren. Die Triazinoxide **1** können auch durch Reaktion von α‐Hydrazonoalkanon‐oximen **2** mit Imidsäureester‐hydrochloriden **5** erhalten werden.

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## Abstract Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide **1a** – **j** gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (**4**) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen **3**; 2) Reaktion von Amidrazonen **2** mit Monoximen (z. B. **6**) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mo

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## Abstract Ausgehend von Acetonitril‐[^15^N] wird das 3‐Methyl‐1.2.4‐triazin‐[4‐^15^N] (**1**) nach den üblichen Verfahren dargestellt.