Zur Synthese von 1, 2, 4-Triazolo[1, 5-a]pyrimidin-5-carbaldehyden und Derivaten,
โ Scribed by Eberhard Lippmann; Volkmar Becker
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 228 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
โฆ Synopsis
N , N'-Bis-[a-( 3 4 -butylthioureido) -4-nitrobenzylidenJuthylendiamin
Aus 0,01 mol 2a und 0,02 mol n-Butylamin; gelbliche Nadeln aus Athanol, Schmp. 155 "C (Zers.), Ausbeute 97% d.Th.
๐ SIMILAR VOLUMES
Oxydationsreagens. Wir erhielten so den 7-Methyl-l,2,4-triazolo[l, 5-aIpyrimidin-6-carbaldehyd ( 2 ) und die dazu analoge Saure 3. 2 zeigt im IR-Spektrum eine Carbonylfre-') Schmelzpunkte sind korrigierte Werte und wiwden mit einem Mikroheiztiseh Boetius bestimmt.
pyrazolyl-(5)]-harnstoff, Nadeln aus Aithanol. Schmp. 172 bis 174"C, C1,H,,N40 (292,4). ## 3-A~l~llO-~-nkethy~-~~yru~o~-carbon~uur~-(~) (IVa) 3-Anr ino-1 -methyl -pyrazol (Va) C4H,N3 (97,l) VIa wird analog VIb verseift, dabei aber ein der 4 n NaOH gleiches Volumen Athanol zugesetzt. Man erhalt 77
Studien zur Synthese von Dibenzochinolizin-Derivaten (I). Synthese dibenzo-chinolizin] \*) . von 4'.5'.4".5"-Tetramethoxy -1.2.5.6tetrahydro -[ lI.2' : 3.4 ; 1'' .2" : 7.8 -[Aus d. Pharmazeut. Institut d. Kaiserl. Universitat Tokio.] (Eingegangen am 22. Juli 1938.) Von den sechs theoretisch mijglic