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Synthese und Reaktionen des 7-Methyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidin-5-carbaldehyds

✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Volkmar Becker


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
215 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


Oxydationsreagens. Wir erhielten so den 7-Methyl-l,2,4-triazolo[l, 5-aIpyrimidin-6-carbaldehyd ( 2 ) und die dazu analoge Saure 3. 2 zeigt im IR-Spektrum eine Carbonylfre-') Schmelzpunkte sind korrigierte Werte und wiwden mit einem Mikroheiztiseh Boetius bestimmt.


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## N , N'-Bis-[a-( 3 4 -butylthioureido) -4-nitrobenzylidenJuthylendiamin Aus 0,01 mol 2a und 0,02 mol n-Butylamin; gelbliche Nadeln aus Athanol, Schmp. 155 "C (Zers.), Ausbeute 97% d.Th.

Addition of hydrazine to 4,7-dihydro[1,2
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## Abstract magnified image The 7‐aryl‐4,7‐dihydro[1,2,4]triazolo[1,5‐__a__]pyrimidines **1a**, **1b**, **1c** can undergo addition of hydrazine to the enamine double bond leading to hydrazine derivatives of tetrahydrotriazolopyrimidines **2a**, **2b**, **2c**; the process is usually accompanied by