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Synthese von δ-Triazolo- (4, 3–a)-, Tetrazolo-(1, 5–a)-und 2–(Pyrazolyl-1)-uracile

✍ Scribed by Alexander W. Spassov; Evgeny V. Golovinsky; Georgi R. Ch Russev


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
347 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


pyrazolyl-(5)]-harnstoff, Nadeln aus Aithanol. Schmp. 172 bis 174"C, C1,H,,N40 (292,4).

3-A~l~llO-~-nkethy~-~~yru~o~-carbon~uur~-(~) (IVa) 3-Anr

ino-1 -methyl -pyrazol (Va) C4H,N3 (97,l) VIa wird analog VIb verseift, dabei aber ein der 4 n NaOH gleiches Volumen Athanol zugesetzt. Man erhalt 77% IVa, das im Bad von 185-200°C zu Va decarboxyliert wird, Sdp.o,oz 68 bis GO' C, n$ 1,5408, Ausbeute: 70%. Aus aquimolaren Mengen von V a und Phenylisocyanat in Dioxan (20 h, 20 "C) erhalt man N-Phenyl-N'-[l-methyl-pyrazolyl-(3)]-harnstoff, Schmp. 122 "C (Methanol), C,,H,,N,O (21 6,2). Bei den beschriebenen Verbindungen stimmen die gefundenen Analysenwerte fur C, H und N mit den nach den Summenformeln berechneten Werten innerhalb der Fehlergrenzen uberein. Litcrutur [ I ]


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## N , N'-Bis-[a-( 3 4 -butylthioureido) -4-nitrobenzylidenJuthylendiamin Aus 0,01 mol 2a und 0,02 mol n-Butylamin; gelbliche Nadeln aus Athanol, Schmp. 155 "C (Zers.), Ausbeute 97% d.Th.