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Zur Synthese 1,1-disubstituierter 3-Thiobenzoylthioharnstoffe

✍ Scribed by Erhard Uhlemann; Wolfgang Hübner; Eberhard Ludwig


Book ID
104610783
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
267 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis


anderungen der Absorptionsspekt,ren als auch die Triibungen der Loslingen znr orientierenden Reinheitsbestimniung von Reagenzien vcrschiedener Stoffklasscn. IJnter Einsatz des bet,reffeiiden Reagens und eines geeigneten Tensids haben wir photometriscli (beim Absorptionsmaximum des Assoziates) rind nepheioinetrisch (bei einern Lichtabsorptionsminimum des Systems) Diagramme nach der Methode von Job JEOL-NMR-Spektrometersystem vom Typ PS-lOO/PFT-lOO/ NICOLET 1085 bei 25,15 MHz mit Hilfe der Fourier-Transformtechnik. Die 'H-NMR-Spektren wurden mit einem VARIAN A GO A Spektrometer registriert.


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## Abstract Die Darstellung der in 2,4‐Stellung mit Ester‐ (**31**) oder Aldehydgruppen (**33**) disubstituierten Bicyclo[3.1.0]hexane gelang über die acetalisierende Ozonolyse des Tricyclo[3.2.1.0^2,4^]octen‐Derivats **28**. Dagegen führten Versuche zur Kondensation von 1,2‐__cis__‐disubstituierte