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Zur Stereoselektivität der Reduktion phenylsubstituierte γ-Aminoketone

✍ Scribed by Lutz Graßhoff; Rolf Haller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
300 KB
Volume
319
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Der Einfluß starker und schwacher Basen in verschiedenen Lösungsmitteln auf das (__Z__)/(__E__)‐Verhältnis bei der Ramberg‐Bäcklund Olefinsynthese aus α‐Halosulfoncarbonsäuren wird beschrieben. Mit Kalium‐__tert__‐butylat in absolutem Dimethylsulfoxid werden (__E__)‐Anteile von über 97%